近日，美国达拉斯生物制药公司ReCode Therapeutics完成了8000万美元的B轮融资。ReCode Therapeutics利用其专利的非病毒脂质纳米颗粒运载平台，用于治疗疾病的基因药物。

这轮超额认购的融资由新冠病毒疫苗制造商辉瑞(Pfizer)的风险投资部门辉瑞风险投资(Pfizer Ventures)和总部位于旧金山的生物技术投资咨询公司EcoR1 capital共同牵头。

更多的参与来自新投资者:Sanofi Ventures、Tekla Capital Management LLC管理的基金、Superstring Capital和NS Investment。更多来自现有的公司:OrbiMed、Vida Ventures、MPM Capital、Colt Ventures、Hunt Technology Ventures、l.p.和Osage University Partners。

其中许多都以支持创新的生物技术公司而闻名。

此次交易完成后，辉瑞风险投资合伙人、辉瑞全球业务发展执行董事Rana Al-Hallaq博士将加入ReCode董事会。他说，他和他的团队相信，ReCode的脂质纳米颗粒平台可以“显著扩大遗传医学在治疗领域的潜力。”

EcoR1 Capital创始人兼投资组合经理奥列格•诺德曼(Oleg Nodelman)也将加入董事会。他赞同Al-Hallaq的前瞻性乐观。

诺德曼在一份声明中说:“ReCode的平台有潜力释放第一代mRNA和基因编辑程序无法解决的巨大能力，并为历史上无法治疗的疾病患者开发治疗方法。”

ReCode将扩大其治疗渠道

ReCode公司位于加州门洛帕克市，将利用这笔资金推进两个关键的mRNA和基因纠正治疗项目——用于原发性纤毛运动障碍和囊性纤维化的人类临床研究。该公司还希望为那些患有危及生命的遗传呼吸系统疾病的患者建立治疗方案。

它还将扩大生产能力，以支持这些研究和临床项目的发展。

ReCode首席执行官兼总裁大卫·洛克哈特博士表示，这笔资金将使他和他的团队能够加快向需要选择方案的遗传呼吸系统疾病患者提供药物。这包括原发性纤毛运动障碍和囊性纤维化。

他说:“ReCode正致力于利用我们的新型脂质纳米颗粒平台提供治疗，释放遗传医学的力量，这有可能覆盖涉及多个器官和组织的广泛疾病。”

针对呼吸系统疾病

脂质纳米颗粒(LNP)平台是ReCode用来生成靶向肺、肝和其他肝外组织的治疗方案的平台。用于器官特异性的RNA传递和基因矫正治疗。

原发性纤毛运动障碍和囊性纤维化是遗传性呼吸系统疾病，对肺有类似的影响。ReCode的主要项目都集中在这两个方面，该公司最近取得了进展。

以下是ReCode对其临床前试验的看法:

最近来自该公司基于rna的囊性纤维化项目的临床前数据显示，在CF患者来源的hBE细胞模型中，其LNPs可以传递CFTR mRNA，恢复囊性纤维化跨膜电导调节(CFTR)功能。

该公司基于吸入mRNA治疗原发性纤毛运动障碍的临床前数据显示，其LNP配方成功地将DNAI1 mRNA递送到hBEs、小鼠和NHPs的气道上皮细胞，并在治疗DNAI1缺陷的hBE细胞中恢复了旺盛的纤毛活性。

B轮也将用于推进国家党平台。

ReCode又筹集了8000万美元

在B轮融资之前，去年3月A轮融资获得8000万美元超额认购。当时，这是达拉斯-沃斯堡的最大一轮融资。

这笔资金也用于推进原发性纤毛运动障碍和囊性纤维化的治疗。

作为交易的一部分，ReCode与加利福尼亚州门洛帕克(Menlo Park)一家专注于原发性纤毛运动障碍的生物技术公司转录tx合并。转录x公司宣布首席执行官大卫·洛克哈特将在加州帮助运营合并后的公司。

ReCode Therapeutics的起源可以追溯到其创始人丹尼尔·西格沃特(Daniel Siegwart)和菲利普·托马斯(Philip Thomas)在达拉斯德克萨斯大学西南医学中心(UT Southwestern Medical Center)的一个研究项目。

如今，它是一家综合基因药物公司，利用LNP技术瞄准肝脏以外的器官和组织。

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